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第三代试管婴儿技术是如何避免畸形儿的出生的?

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查看517 | 回复0 | 2020-3-6 16:58:03 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
在国内,有时会有出现这样的报道,孕妇在孕期产检无一疏漏,一切正常,却在待产后生出畸形儿。为什么孕期排畸正常还会生出畸形儿?
这是因为B超技术一般情况下是能检测出胎儿的畸形情况,但因为不同时期胎儿的发育情况以及在母体的位置不同,还有母体的肥胖程度不同,使得B超局限性,不能实时检测出胎儿的发育,影响畸形情况的检出率。

比如说当胎儿的手足被某些部位挡住时,B超就不能观测到手足的发育,因此也就不能检测出是否存在畸形,这在一定情况下就影响了医生以及准父母的判断,从而造成了畸形儿的出生。

对于家庭来说,产下畸形儿可谓是一个重大打击。不仅因为治疗畸形儿可能需要大笔的费用,还有可能使得畸形儿在成长过程中饱受疾病的伤害,或者因为畸形造成心理损伤。那么,有什么办法能避免生出畸形儿吗?

畸形儿发生的原因大致分为三个方面:遗传因素、妊娠中胎儿的生长环境和分娩时的创伤,其中新生儿多种畸形皆因染色体异常。尤其是高龄备孕夫妻,据数据统计,我国每年出生的新生儿畸形可达90万以上,全世界平均每30秒就有一个先天性畸形儿出生。宝宝出生后先天性缺陷的发生率随孕妇年龄的增加而成倍增加,如果说25~29岁的时候大约是0.11%的话,30~35岁就会增加到0.11%~1%,36~40岁将上升到1%~20%。45岁以上甚至可以达到50%。其他一些先天性疾病,如先天性心血管畸形、唇裂等,发病率也明显增加。夫妻双方年龄越大,遗传物质发生突变的机会也随之增多,对胎儿的健康也更加不利,导致先天愚型和各种畸形儿的产生。

染色体是细胞内具有遗传性质的物体,其本质是去氧核糖核酸(DNA)和蛋白质的组合。正常人体中的细胞染色体数目为23对,并按照一定的形态和结构排列,当染色体在形态结构或数量上出现异常时,就会引起染色体疾病。染色体检查不同于常规的体检,主要是针对夫妇双方的遗传因素所做的检查,备孕夫妇进行相关专案的检查,从而预防遗传病以及各种畸形儿的出生。

第三代试管婴儿技术,即PGS/PGD基因筛查技术,也被称为“胚胎移植前遗传学筛查或诊断”,主要是通过检查染色体来查看胚胎是否携带有遗传学疾病,并淘汰掉那些异常的胚胎,只保留健康胚胎让女性受孕。第三代试管婴儿技术适用于携带有遗传性疾病基因的患者或者是染色体异常疾病的患者;若是女性存在多次流产经历或国内试管多次失败也建议选择第三代试管婴儿,当然对于高龄产妇,第三代试管婴儿技术也是最好的选择。
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